礼来RET激酶抑制剂LOXO-292在国内买的到吗？

2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了selpercatinib（LOXO-292，塞尔帕替尼）上市，用于成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。礼来RET激酶抑制剂LOXO-292在国内买的到吗？

礼来RET激酶抑制剂LOXO-292目前还没有在国内上市，因此在国内买不到LOXO-292。

塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。除此以外，塞尔帕替尼（LOXO-292）具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！

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