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美国基因泰克的恩曲替尼效果怎么样

作者
郭药师
阅读量:644
2025-01-21 10:42:25

恩曲替尼entrectinib的原研药生产厂家是美国基因泰克公司,1976年创立,是美国历史最久的生物技术公司,也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。其生产的恩曲替尼entrectinib是一款广谱抗癌药,这也是全球第三款“广谱抗癌药”。主要用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌以及成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗。

  美国基因泰克的恩曲替尼效果怎么样?

2012年至2016年期间共有18-80岁119例患者入组,中位年龄为55岁。研究中包括多种实体瘤(非小细胞肺癌NSCLC60%、胃肠道癌15%、中枢神经系统癌4%及其他肿瘤),大部分患者既往已经接受过治疗。

这些患者中有60例患者具有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合。其他59例患者为NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因的点突变、扩增、拷贝数变异、插入/删除或无改变。通过RECIST评估,仅在携带基因融合且无既往TKI治疗史的患者中显现出疗效。

在25例可评估的非小细胞肺癌NSCLC患者中,SQSTM1-NTRK1基因融合1例,ROS1基因融合13例,ALK基因融合4例。这18例患者中,有83%通过RECIST评估获得部分或完全应答。恩曲替尼entrectinib也显示出颅内活性,与临床前数据一致,其中1例NTRK1融合的NSCLC患者达到颅内完全应答。试验还表示,恩曲替尼entrectinib对有脑转移的肺癌患者也发挥了积极的治疗效果,是肺癌患者不错的选择。  

以上就是关于恩曲替尼entrectinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料: FDA说明书更新于2023年10月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

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恩曲替尼(entrectinib)
药品别称
恩曲替尼、罗圣全、Rozlytrek、entrectinib
适应人群
成人患者适用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌患者,以及NTRK基因融合阳性的实...[ 详情 ]
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