以色列TEVA的安齐来适用于什么病症？

安齐来能通过与 MAO-B 不可逆结合，抑制其活性，促使多巴胺传递信号增强，抑制多巴胺代谢分解，增加椎体外系中多巴胺水平，再从而调节运动功能障碍，减轻神经$的变性坏死，有效控制帕金森病临床症状。那么，以色列TEVA的安齐来适用于什么病症？

以色列TEVA的安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。安齐来口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用安齐来不受进食影响。

以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。

安齐来最常见的不良反应（超过10％）的有EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心；1%-10%的不良反应有体位性低血压消化不良、关节痛、、便秘、减肥、口干症、流感样综合症、胃肠炎、结膜炎、抑郁症、幻觉、发烧、关节炎、感觉异常、鼻炎、挫伤、颈部疼痛、眩晕；

随着中国人口老龄化的加剧，帕金森病产生的社会负担也将日益重大。2017年6月，安齐来正式获国度食物药品监督管理总局(CFDA)的审批，用于治疗帕金森患者。