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导读：阿普斯特在治疗银屑病方面显示出较好的疗效，能够改善银屑病患者的多种症状，并具有较高的安全性和依从性。阿普斯特为银屑病患者提供了一个有效的治疗方案，但是患者在选择使用阿普斯特时应与医生充分沟通，以制定个性化的治疗方案。适应症阿普斯特(Apremilast)属于一类称为磷酸二酯酶抑制剂的药物，它的作用是阻止体内某些引起炎症的天然物质的作用，主要用于治疗以下疾病：1、银屑病关节炎：阿普斯特可用于治疗银屑病关节炎，银屑病关节炎是一种导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的疾病。2、银屑病：阿普斯特可用于治疗可能受益于药物或光疗（一种涉及将皮肤暴露在紫外线下的治疗）的人的中度至重度斑块状银屑病（身体某些部位形成红色鳞状斑块的皮肤病）。3、口腔溃疡：阿普斯特还可用于治疗白塞氏综合征（一种导致体内血管肿胀的疾病）患者的口腔溃疡。有效性在两项III期随机对照试验中，阿普斯特治疗16周对银屑病皮损包括头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。在ESTEEM 1研究中，连续接受阿普斯特治疗52周的患者，PASI评分在第32-52周较基线改善了81%-88%，并且61%在第52周时达到PASI 75。安全性阿普斯特的安全性数据良好，3年长期随访结果显示，未出现肝肾毒性与骨髓抑制等严重不良反应，常见的不良反应包括腹泻与恶心等，大部分为轻中度，且多可于2-4周内缓解。注意事项一旦开始服用阿普斯特治疗，应监测患者是否出现不良胃肠道表现，如严重腹泻、恶心或呕吐。如果出现严重腹泻、恶心或呕吐，应提示减少剂量或中断治疗。有潜在精神病史并接受阿普斯特治疗的患者应定期进行密切监测，因为治疗可能会增加抑郁和自杀行为的风险。接受阿普斯特治疗的患者还应定期监测体重，因为体重可能会显著减轻，需要减少剂量或中断治疗。

导读：卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡，Camrelizumab for Injection）是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体，是一种免疫检查抑制剂，也被称为PD-1抑制剂。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的用药指南、适应症、作用机制、治疗效果等内容。服药指南1、晚期或转移性非小细胞肺癌、复发或转移性鼻咽癌、局部晚期或转移性食管鳞癌一线治疗：200mg/次，每3周1次。2、晚期肝细胞癌：3mg/kg，每3周1次。3、二线食管鳞癌、鼻咽癌（单药）、经典型霍奇金淋巴瘤：200mg/次，每2周1次。适应症1、晚期肝细胞癌患者，这些患者之前接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂的系统化疗。2、经典型霍奇金淋巴瘤患者，至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者。3、非小细胞肺癌（NSCLC），包括与培美曲塞和卡铂联合用于EGFR和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。4、食管鳞癌，包括既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的患者的二线治疗，以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。5、鼻咽癌，包括联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗，以及既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。作用机制卡瑞利珠单抗与T细胞表面的程序性死亡受体1（PD-1）特异性结合，从而阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种阻断作用可以解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，使得T细胞能够重新获得对肿瘤细胞的免疫监视和杀伤能力，进而发挥抗肿瘤效果。治疗效果1、抗肿瘤作用：卡瑞利珠单抗通过阻断T细胞上的PD-1分子，解除其对T细胞活性的抑制，从而激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这有助于控制肿瘤的生长和扩散，并显著提高抗肿瘤免疫反应。多项研究证实，卡瑞利珠单抗在治疗非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌等多种癌症中均显示出令人振奋的疗效。2、延长生存期：卡瑞利珠单抗可以降低肿瘤负荷，减少肿瘤转移和复发的风险，从而延长患者的生存时间。其通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活机体免疫应答来发挥这一作用。3、改善生活质量：卡瑞利珠单抗能够缓解癌症患者的疼痛症状，提高生活质量。其镇痛效果使得患者在接受治疗期间能够更好地应对癌症带来的不适。4、减轻化疗副作用：对于接受化疗的患者，卡瑞利珠单抗可以减轻化疗引起的恶心、呕吐、脱发等不适症状，有助于改善患者的生活质量。卡瑞利珠单抗在多种实体瘤的治疗中显示出强大的疗效，为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时，需要综合考虑患者的具体情况，权衡利弊，制定个性化的治疗方案。

导读：格菲妥单抗是一种双特异性单克隆抗体，用于治疗大B细胞淋巴瘤。它是一种双特异性 CD20导向的CD3 T细胞接合剂，其主要功效与作用在于通过特异性结合两种不同抗原，介导T细胞对肿瘤细胞的定向杀伤，用于治疗特定类型的恶性肿瘤。格菲妥单抗适应症格菲妥单抗适用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。具体来说，它适用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤或大B细胞淋巴瘤的成人，这些患者之前接受过至少两种无效或不再有效的治疗。功效一项Ib期研究评估了R-CHOP方案中包含格菲妥单抗对新诊断、未经治疗的 DLBCL患者的作用。总共有56名患者入组。患者的中位年龄为68岁（21岁至84岁），其中96.4%患有晚期B细胞淋巴瘤。在46名可评估的患者中，总缓解率（ORR）和完全缓解（CR）率分别为93.5%和76.1%。作用机制格菲妥单抗是一种全长双特异性单克隆抗体，是一种CD20xCD3T细胞接合双特异性抗体，能够将T细胞招募到肿瘤细胞中，分别对B细胞和T细胞上的CD20和CD3表面抗原具有亲和力。它具有2:1构型，具有针对CD20的二价性和针对CD3的单价性，并通过将T细胞直接募集到癌性B细胞的表面来发挥作用。广谱抗肿瘤活性由于格菲妥单抗直接利用患者自身的T细胞来攻击肿瘤，理论上它可以跨越肿瘤异质性，对表达CD20的多种B细胞恶性肿瘤产生治疗效果。在临床研究中，格菲妥单抗已显示出对包括DLBCL、FL在内的多种B细胞恶性肿瘤的治疗潜力，特别是对于传统治疗无效或复发的病例。除了直接介导T细胞杀伤外，格菲妥单抗还可能通过激活和招募更多的免疫细胞至肿瘤微环境，促进抗肿瘤免疫反应的整体增强，从而产生更广泛的抗癌效应。

导读：福巴替尼在既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者中表现出42%的总体缓解率 (ORR) ，患者的中位缓解持续时间 (mDoR) 接近10个月，显示出较好的治疗效果。福巴替尼作为一种FGFR抑制剂，在治疗携带特定FGFR2基因变异的胆管癌患者中显示出较好的疗效和耐受性。适应症福巴替尼(Futibatinib)是一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂，FGFR 包含一组受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移和存活中发挥关键作用，对FGFR1-4均有抑制作用，尤其在治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的胆管癌中显示出显著疗效。疗效数据分析在一项关键的II期临床试验FOENIX-CCA2中，福巴替尼治疗FGFR2融合/重排的肝内胆管癌（iCCA）显示出客观有效率为42%，疗效维持的中位时间为9.7个月，无疾病进展中位时间为9个月，中位总生存时间为21个月。在主要分析后 8 个月进行的非预先指定的随访分析中，总体研究人群的ORR为41.7%，DCR为82.5%，中位DoR为9.5个月，中位PFS为8.9个月，中位OS为20个月。用药指南福巴替尼是一种口服片剂，推荐剂量为20mg(5片4mg片剂)，通常每天服用一次，可与食物或空腹一起服用。每天大约在同一时间服用。应完全按照指示服用富替巴替尼。服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量，也不得超过医生规定的服用次数。福巴替尼需要整个吞下，不要劈开、咀嚼或压碎后服用，如果服用福巴替尼后呕吐，请勿再服用另一剂，继续常规给药方案即可。注意事项1、福巴替尼可能会引起刺激和干眼，在用药治疗期间应该使用人工泪液或润滑滴眼液预防或治疗干眼症。医生会在您服用福巴替尼治疗之前和治疗期间要求进行眼科检查，以观察是否有更严重的眼部问题。2、女性在用药前需要在开始治疗前进行妊娠测试，并在治疗期间以及最后一次服药后至少1周内使用避孕措施来预防怀孕。如果男性患者，应在治疗期间以及最后一次服药后1个月内采取避孕措施。3、如果正在进行母乳喂养，请告诉医生。在服用福巴替尼期间以及最后一次服药后1周内，不应进行母乳喂养。