急性髓性白血病治疗用药恩西地平效果怎么样？

恩西地平（Enasidenib)已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。

恩西地平(Enaisdenib)可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，并且依赖于促红细胞生成素信号，但不依赖于IDH2。此外，研究人员还发现恩西地平(Enaisdenib)通过抑制ATP结合盒转运蛋白G 2来作用于成熟的CD71+红系祖细胞，导致血红素前体(原卟啉IX)增加，从而促进红系细胞分化。

急性髓细胞白血病治疗用药恩西地平效果怎么样？

新药恩西地的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。恩西地平（Enasidenib)的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。

结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平（Enasidenib)治疗后不再需要输血。

目前恩西地平（Enasidenib)还没有在国内上市，更多恩西地平（Enasidenib)的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服。

相关热文推荐：帕拉西替尼多少钱？ /newsDetail/84526.html