多泽润达可替尼片的耐药时间

2019年5月17日，辉瑞公司宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

多泽润的治疗效果较好，那多泽润的耐药时间是多久呢？

由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。

多泽润的注意事项：

1、间质性肺病（ILD）：如果确诊ILD，则永久停用多泽润。

2、腹泻：根据严重程度扣留并减少多泽润的剂量。

3、皮肤病学不良反应：根据严重程度扣留并减少多泽润的剂量。

4、胚胎-胎儿毒性：多泽润会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。

多泽润在中国上市的原因：

1、它在中国EGFR突变患者临床试验的中位无进展生存期达到18.4个月，远超过一代药物。

2、它是目前唯一被证明，和标准疗法相比，能显著延长EGFR突变患者总生存期的靶向药物！

一代的药物，不管是进口易瑞沙，还是国产凯美纳，虽然对适用患者开始的效果不错，但平均不到一年就会出现耐药。

多泽润的出现，就是为了改进一代靶向药的局限，提高治疗持续时间，改善患者生活治疗，争取延长患者寿命。

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