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赛可瑞治疗肺癌的效果

作者
郭药师
阅读量:731
文章来源:医伴旅
2025-01-21 12:55:20

在I期临床试验的人群扩展部分研究中,根据研究者评估,克唑替尼(赛可瑞)组的客观反应率为61%,包括2例完全缓解和69例部分缓解;中位治疗时间为32周,治疗8周时已达到55%的客观反应率;中位缓解持续时间为48.1周。

根据多项临床试验研究数据显示可知,克唑替尼(赛可瑞)的治疗效果十分显著,但是克唑替尼(赛可瑞)不能完全治愈肺癌。2018年世界肺癌大会上公布的数据显示,克唑替尼(赛可瑞)配合化疗,让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月!也就是说,这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果,很多专家惊叹,靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病,病人可以长期存活。

辉瑞公司研制的赛可瑞开启了非小细胞肺癌精准治疗的时代新篇章,疗效显著,以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞,更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭。现在已经成为受到普遍认可的ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。赛可瑞成功挽救了许多ALK阳性非小细胞肺癌患者的生命,可以显著改善患者的生存质量,大大改善其预后情况。

患者在服用克唑替尼(赛可瑞)治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会产生更好效果,并可能引起毒性增加,所以需要医生确定患者用药剂量。更多关于赛可瑞的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

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