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格列卫(伊马替尼)服药注意事项

作者
郭药师
阅读量:1026
2025-01-21 18:07:16

格列卫(伊马替尼)于2001年获批上市,获批至今已有近20年的历史,用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期和不能切除/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。

格列卫(伊马替尼)用药注意事项:

1、用格列卫(伊马替尼)期间禁止吃葡萄柚,杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。2、每天要固定吃药时间,定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。3、格列卫(伊马替尼)可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而,如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加,应尽快就医。

4、服用伊马替尼期间,需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI,必要时行PET-CT),将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI,必要时行PET-CT),并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。5、格列卫(伊马替尼)治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期,与CML慢性期患者相比,加速期CML或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量。

相关热文推荐:格列卫进入国家医保了吗?/newsDetail/81905.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、嗜酸性粒细胞增多综合征、慢性嗜酸性粒细胞白血病等成人
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