格列卫进入国家医保了吗？

格列卫（伊马替尼）是一种小分子靶向抑制剂，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）。在一项研究中，研究人员将融合基因导入小鼠体内，最终小鼠出现了白血病症状，随后便进行了小鼠实验，优化格列卫的疗程和剂量，对患有白血病小鼠进行了为期11天的治疗，每天用药3次，无论腹腔/口服给药。

临床试验结果显示，在治疗的48小时后，癌症都得到了明显控制；在治疗的第八天，所有治疗过的小鼠，症状全部消失。随访过程中，有三分之二（8/12）的小鼠，在接下来的200天里，没有出现疾病复发情况。该项试验，也使得格列卫正式进入人体试验。

另外，在人体试验中有结果显示，服用格列卫（伊马替尼）的患者达到主要细胞遗传学反应值为83%；达到完全细胞遗传学反应值为68%。相比之下，接受干扰素与Ara-C并用疗法的患者达到主要细胞遗传学反应值仅为20%；达到完全细胞遗传学反应值为7%。

格列卫被誉为“慢粒白血病救命药”。2001年格列卫首次被引入我国时，格列卫进入国家医保了吗？

在2017年，格列卫（伊马替尼）被纳入医保。格列卫（伊马替尼）原研药价格23500$左右一盒，医保后的格列卫可以报销80%左右，但医保报销后，患者购买一盒格列卫仍需要花费大约5000$。一年下来负担还是挺大的。

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