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达克替尼超越吉非替尼成为EGFR靶点肺癌一线治疗用药

作者
郭药师
阅读量:682
文章来源:医伴旅
2025-01-19 20:05:57

达克替尼(多泽润)是肺癌靶向药物。ARCHER1050(NCT01774721)是一项随机、多中心、多国、开放标签的研究。患者患有不可切除的转移性非小细胞肺癌,且未接受过转移性疾病的治疗或在完成全身治疗后至少12个月无疾病复发,ECOG评分为0或1,EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变。

共有452名患者随机接受达克替尼(多泽润) (N=227)或吉非替尼(N=225)治疗。患者随机分组,每次口服45mg达克替尼或250mg吉非替尼,每日一次,直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。随机化按区域(日本人与中国大陆人、其他东亚人与非东亚人)和EGFR突变状态(外显子19缺失与外显子21 L858R突变)进行分层。本次主要疗效指标为无进展生存期(PFS)。其他疗效指标包括客观反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)和总生存期(OS)。

试验结果表明,两组患者(达克替尼 VS 吉非替尼)的中位PFS为14.7个月 VS 9.2个月,ORR为75% VS 72%,中位DOR为14.8个月 VS 8.3个月。

达克替尼(多泽润)在中国患者群体中的最新研究数据交出了更令人欣喜的答卷。无论从治疗效果还是安全性方面来看,达克替尼(多泽润)均优于吉非替尼。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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