尼达尼布对肺纤维化的效果

尼达尼布是一种化学品主要成分是乙磺酸尼达尼布，关键适用医治难治性的肺纤维化，药品务必在有工作经验的医生具体指导下运用。2014年10月15日，美国食品与药品管理局FDA批准尼达尼布和吡非尼酮两种新的口服药物用于特发性肺纤维化(IPF)治疗。今天咱们就来详细了解一下尼达尼布对肺纤维化的效果。

尼达尼布是VEGFR、PDGFR、FGFR抑制剂，联合多西他赛在三线及以后的治疗中仍然有较高的客观缓解率，可以作为多线治疗失败的肺腺癌患者的挽救治疗方案。

尼达尼布+多西他赛是目前唯一可以在二线治疗中使非小细胞肺腺癌患者总生存期超过1年的抗血管生成疗法，已经被欧洲批准临床应用，相比单药多西他赛，接受尼达尼布+多西他赛治疗的肺腺癌患者的总生存期延长了6周，达到12.6个月。

2012年4月至2013年10月，共纳入13例患病者(中位年龄73岁)。一名患病者没有接受药品医治，被替换。9例(69%)患病者重复发或难治性疾病，6例(46%)患病者细胞遗传学不良。最常报道的医治相关不良(系统自动过滤词)(AE)是胃肠道(系统自动过滤词)。

报道12例无亲缘关系的SAEs。观察到2例SUSARs,1例致命性高钙血症和1例致命性胃肠道感染。2例重复发AML患病者(17%)高达完全缓解(1例CR,1例CRi)，3例患病者(25%)在未高达PR标准的情况下观察到骨髓原细胞降低。一年总生存几率为33%。尼达尼布联合LDAC显示了足够的安全特性和生存几率数据在难以医治的患病者人群中是有希望的。

尼达尼布是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)E1]，也是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1～3)。

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