恩曲替尼(Rozlytrek)于6月18日在日本率先获批,用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者,是日本批准的首个靶向NTRK基因融合的“广谱”抗癌药。
恩曲替尼(Rozlytrek)用于治疗NTRK融合型实体瘤患者,既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者,无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗,以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
体外肿瘤细胞系中,低浓度恩曲替尼即可强效抑制TrkA/B/C,ROS1和ALK的活性。体内PDX模型小鼠肿瘤研究中,包括TPM3-NTRK1基因融合的结肠直肠癌模型等结果均显示恩曲替尼具有抗肿瘤活性,且诱导肿瘤消退。
临床试验RXDX-101试验结果显示恩曲替尼Entrectinib可有效治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。试验结果显示,恩曲替尼(Rozlytrek)治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌可使77.4%的患者肿瘤缩小30%以上,而且对脑转移同样有效,55%的脑转移患者脑部肿瘤缩小。恩曲替尼(Rozlytrek)的疗效持久,中位持续缓解时间为24.6个月,就是说恩曲替尼(Rozlytrek)治疗后肿瘤缩小30%及以上的患者,有一半以上的概率可以持续控制肿瘤2年以上。
相关热文推荐:恩曲替尼应该在什么时候用? /newsDetail/78647.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550