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多泽润多久起效果?

作者
郭药师
阅读量:665
2025-01-20 08:48:24

多泽润多久起效果?由于每位患者的病情及个人体质不同,患者在服用多泽润(达克替尼,Dacomitinib)进行治疗后其起效时间也会不同,这是由患者的病情及个人体质决定的。

多泽润(达克替尼,Dacomitinib)是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂,2018年经FDA批准上市,用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变(已获得FDA批准的测试)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,2019年,多泽润(达克替尼,Dacomitinib)在我国获批上市,为我国肺癌患者的治疗带来了新的方案。

在第一代肺癌靶向药吉非替尼治疗肺癌的过程中发现,虽然其治疗效果显著,但是大多数患者在平均不到一年的时间了就会出现耐药,而多泽润(达克替尼,Dacomitinib)显著提高了疗效,大幅度延长了治疗有效的时间。总生存期方面,吉非替尼组的患者为26.8个月,而达可替尼长达34.1个月。

服用多泽润(达克替尼,Dacomitinib)进行治疗的患者应注意:

服用多泽润(达克替尼,Dacomitinib)治疗的患者发生严重和致命的腹泻。对2级或更高级别的腹泻,应停止服用多泽润(达克替尼,Dacomitinib),直至恢复到小于或等于1级严重程度,然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复达可替尼。迅速开始止泻治疗(洛哌丁胺或盐酸苯乙氧基化物与硫酸阿托品)。

根据动物研究的结果及其作用机理,多泽润(达克替尼,Dacomitinib)对孕妇给药可引起胎儿伤害。患者在服用该药品进行治疗期间应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。

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参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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达克替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
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