
甲磺酸仑伐替尼是一种激酶抑制剂,适用为有局部地复发或转移、进展性、放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。
甲磺酸仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。仑伐替尼还抑制牵连其他RTKs病理性血管生成,肿瘤生长,和癌进展除了它们的正常细胞功能,包括纤维母细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,和4;血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα),KIT,和RET。
虽然甲磺酸仑伐替尼已经在我国上市,但仅被批准用于治疗肝癌,而且并未纳入医保,价格略高,普通患者难以承受,孟加拉仿制版不失为患者的选择。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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