帕博西林用法与用量

全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1～2个百分点。帕博西林（帕博西尼）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂帕博西林（帕博西尼）该怎么用呢？

帕博西林（帕博西尼）的推荐剂量为每天一次125毫克，持续21天，然后在一个治疗周期中连续7天（3/1给药方案）和28天。除非患者不再有临床效益或有不可接受的毒性，否则应继续治疗。当与来曲唑联合使用时，推荐的来曲唑剂量为口服2.5 mg,每天一次，在整个28天的治疗周期中连续给药。给药方法为口服。应与食物一起服用，最好随餐服用该药，以确保帕博西林（帕博西尼）暴露量一致。建议根据个人安全性和耐受性来调整帕博西林（帕博西尼）的剂量。

帕博西林（帕博西尼），是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。帕博西林（帕博西尼）作为全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，作用效果显著。

2015年2月辉瑞公司宣布，美国食品与药品管理局（FDA）已经加速批准了IBRANCE®(Palbociclib)联合Femara®（letrozole,来曲唑）作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。2018年8月6日，CFDA（中国国家药监局）批准国内首款CDK4/6抑制剂——帕博西林（帕博西尼）（商品名：爱博新，Ibrance,辉瑞制药）上市，用于一线联合芳香化酶抑制剂，治疗激素受体阳性、HER2阴性（以下称HR+）的绝经后的局部晚期或转移乳腺癌女性患者。

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