免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

达可替尼进入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:756
2025-01-20 18:55:38

达可替尼国内也叫多泽润,是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂,由辉瑞研发,目前已在美国获批用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变(已获得FDA批准的测试)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

达可替尼(多泽润)的推荐剂量为每天45mg,口服,达可替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有无食物服用不影响达可替尼的效果。患者最好在每天的同一时间用药,如果患者呕吐或错过剂量,不需要补服或加倍剂量,等到下一用药时间正常服用即可。

达可替尼(多泽润)治疗过程中可能会出现一些不良反应,3级以上的不良反应需要暂停给药,当改善至1级以下时,减去15mg剂量重新服用。如果调整用药后还出现严重不良反应或耐受现象应永久停止给药。当出现间质性肺病时,永久停止达可替尼。患者若自身有其他特殊情况,应在医生的诊断后根据医生的判断选择用药。

2019年达可替尼在我国获批上市,一般来说,新药上市在我国的价格都比较高,所以在达可替尼上市后,很多患者也咨询到:达可替尼进入医保了吗?

达可替尼(多泽润)在我国上市还不到一年的时间,而进入医保是一件比较复杂的事情,因此,目前达可替尼没有进入医保,还不属于医保药,患者只能原价购买,目前北京、上海等国内多个城市均已开始售卖。

相关热文推荐:达可替尼医保价格/newsDetail/73756.html

参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

达克替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新药品信息
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号