
利鲁唑片(力如太)适用于延长肌萎缩侧索硬化患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。根据已有的临床试验研究数据可以证明,利鲁唑片(力如太)可延长肌萎缩侧索硬化患者的存活期。其存活的定义为:不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。利鲁唑片(力如太)的治疗效果是十分显著的。
利鲁唑片(力如太)于1995年被批准用于 ALS 患者的治疗,是首个批准用于 ALS 治疗的药物。利鲁唑片(力如太)在1999年就已经在我国获批上市了,该药品自上市以来便引起了很大的关注。
服用利鲁唑片(力如太)也会产生一定的副作用,利鲁唑片(力如太)常见的不良反应包括有:疲劳/胃部不适/血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼/头疼/呕吐/心跳增加/头晕/嗜睡/过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)等等。患者在接受利鲁唑片(力如太)治疗前,应到医院做正规检查,并按照医生的诊疗建议用药。
利鲁唑片作用机制:在动物的谷氨酸损伤模型中,利鲁唑片(力如太)对胎鼠运动神经$有明显保护作用,且与剂量相关。利鲁唑片(力如太)治疗效果有目共睹,推荐的用量是每次50mg(1片),每天2次,服用18个月,一定要在医生的指导下使用;可以延缓病程的进展,延长延髓麻痹患者的生存期。
患者在接受治疗利鲁唑片(力如太)期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加每日给药剂量不会增加药效,反而会增加不良反应。正确用药才会对病情有帮助。患者在服用该药品治疗期间应该注意:患者如漏服一次利鲁唑片(力如太),按原计划服用下l片。利鲁唑片应在餐前1小时或餐后2小时服用,可以降低食物对利鲁唑片(力如太)生物利用度影响。
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参考资料: FDA说明书更新于2020年11月5日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020599
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