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肺癌靶向药曲美替尼

作者
郭药师
阅读量:1051
2025-01-21 00:24:08

2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司开发的曲美替尼(trametinib)在美国上市,商品名为Mekinist。该药为口服片剂,可用于治疗伴有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,可联合达拉非尼治疗非小细胞肺癌患者,但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。

据统计,大约1-2%的肺腺癌患者具有BRAF V600E突变。这一发现,帮助肺癌患者又增加了一项治疗方法。达拉非尼每天两次,每次150mg;曲美替尼,每天一次,每次2mg,每天一次的曲美替尼的联合治疗。

达拉非尼和曲美替尼联合治疗肺癌患者所产生的3级以上副作用主要包括低钠血症、淋巴细胞减少、贫血、中性粒细胞减少等。肺癌患者服用之后,要及时观察服用之后的反应,发现副作用能及时治疗,缓解副作用。

参考资料: FDA说明书更新于2025年4月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513

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曲美替尼(Mekinist)
药品别称
曲美替尼、Mekinist、trametinib、迈吉宁
适应人群
适用于1岁及以上成人和儿科患者中,经FDA批准检测确认存在BRAFV600E或V...[ 详情 ]
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