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瑞博西林治疗乳腺癌的疗效好吗?

作者
郭药师
阅读量:743
2025-01-21 04:40:55

瑞博西林治疗乳腺癌的疗效好吗?瑞博西林又叫瑞博西尼,2017年3月13日获得FDA批准上市,用于联合芳香酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌。6月3日,诺华公布了瑞博西林一线治疗乳腺癌的Ⅲ期临床试验的更新结果。此次数据进一步证明了瑞博西林联合来曲唑在HR+/HER2-转移乳腺癌患者的持续疗效和安全性。

在经历额外11个月的随访后,来曲唑单药组患者中位无进展生存期为16.0个月,而瑞博西林联合来曲唑组为25.3个月。治疗两年后,瑞博西林联合来曲唑治疗组患者无进展生存率为54.7%,来曲唑单药组为35.9%。在213名部分来自该临床试验的美国经治患者人群中,瑞博西林+来曲唑治疗组患者平均无进展生存时间为27.6个月,而来曲唑单药组为15.0个月。瑞博西林联合来曲唑治疗效果还跟人口统计学或疾病特征无关,在有内脏疾病的女性中,55%的患者肿瘤缩小了至少30%,而来曲唑单药治疗组只有39%。

MONALEESA-7试验招募了672名绝经前或围绝经期晚期乳腺癌妇女,患者接受瑞博西林(瑞博西尼)或安慰剂联合内分泌治疗。内分泌治疗包括非甾体芳香化酶抑制剂(NSAI,n=495)或他莫昔芬(n=177),选择方案基于患者先前的辅助/新辅助治疗或偏好。在42个月的分析中,安慰剂组的中位OS为40.9个月,中位PFS为13.0个月;瑞博西林组的OS中位无法估计,中位PFS为23.8个月。

2018年7月,根据上述试验结果,FDA将瑞博西林的适应症扩大到绝经期前和围绝经期妇女。

相关热文推荐:瑞博西林对乳腺癌的效果/newsDetail/72380.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

瑞波西利(Kisqali)
药品别称
凯丽隆,琥珀酸瑞波西利片,瑞博西林,瑞博西尼,瑞博西利,击癌利,Kisqali,kryxana,ribociclib
适应人群
联合芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗适用于晚期或转移性乳腺癌患者;联合氟维司群作...[ 详情 ]
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