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雷沙吉兰进入医保药品了吗

作者
郭药师
阅读量:575
2025-01-20 07:43:00

2006年,FDA批准雷沙吉兰在美国上市,商品名为Azilect,用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。丹麦灵北旗下的帕金森病(PD)治疗药物雷沙吉兰(Rasalect)于2017年6月正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)审批通过,中国帕金森病原研药市场即将再添新成员。今天咱们就来详细了解一下雷沙吉兰进入医保药品了吗?

2019年8月,雷沙吉兰首次成功纳入国家医保药品常规目录,并于2020年1月1日起开始实施,这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰的可及性和可获得性,降低治疗负担,满足患者长期、规范化治疗的需求。

拿1mg的来说,在加拿大购买雷沙吉兰,一盒30片装2500左右人民币, 在英国雷沙吉兰,一盒28片装1800左右人民币,在土耳其雷沙吉兰,一盒30片装800左右人民币。来自印度的仿制药雷沙吉兰大概400一盒,100片装。有需要的患者可以在各大药物购买,也可以联系国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取性价比较高的药物。

雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶抑制剂, 能阻滞神经递质多巴胺的分解,与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂,包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍, 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。另外,雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质,副作用小, 更重要的是,该药有一定的症状缓解的作用,并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。

以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效,进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验,参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗,他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明,雷沙吉兰能延缓患者病情发展,在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

以上就是雷沙吉兰医保内容,希望可以帮助到您!

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月09日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

雷沙吉兰(rasagiline)
药品别称
雷沙吉兰、安齐来、Rasagiline、 Azilect
适应人群
原发性帕金森病患者。[ 详情 ]
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