阿西替尼2020年价格

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.阿西替尼（阿昔替尼,英利达）通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。今天就来了解一下阿西替尼（阿昔替尼,英利达）2020年价格是多少？

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,阿西替尼（阿昔替尼,英利达）上市之初在我国的价格较高，国内阿西替尼（阿昔替尼,英利达）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年阿西替尼（阿昔替尼,英利达）成功纳入医保报销范围。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保支付标准:5mg规格每片207$;1mg规格每片60.4$。孟加拉碧康有阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500$左右，一种1mg*80片,售价约2000$，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组和多吉美组；结果显示，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。

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