达可替尼医保报销后多少钱？

达可替尼（多泽润）是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下，体外达可替尼（多泽润）也能抑制DDR1，EPHA6，LCK,DDR2和MNK1的活性。达可替尼（多泽润）适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。今天咱们就来详细了解一下达可替尼（多泽润）医保报销后多少钱？

达可替尼（多泽润）是辉瑞制药公司开发的用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2018年达可替尼（多泽润）在美国被批准上市，2019年达可替尼（多泽润）在日本被批准上市，2019年6月达可替尼（多泽润）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。由于在国内刚上市，目前达可替尼（多泽润）还没有进入医保的，也就无法报销。

有需要的患者可以联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）可以帮助患者获取达可替尼（多泽润）（达可替尼（多泽润）,多泽润），价格在7000左右，可以省去患者许多麻烦，也可以预防患者买到假药。

临床试验数据：达可替尼（多泽润）的获批是基于3期临床试验ARCHER 1050。研究结果显示，达可替尼（多泽润）组vs吉非替尼组：客观缓解率（ORR）：分别为75%和72%（无显著差异）；中位无进展生存期（mPFS）：分别为14.7个月和9.2个月；中位缓解持续时间（mDOR）：分别为14.8个月和8.3个月；总生存期（OS）：分别为34.1个月和26.8个月；总生存率（30个月）：分别为56.2% 和 46.3%。

2018年9月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准达可替尼（多泽润）用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。

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