
卡普赛珠单抗的具体价格因医院药房、采购渠道差异而不确定。
卡普赛珠单抗已在中国获得进口药品注册证,但实际终端售价存在较大浮动,需要以实际购买时的价格为准。
2025年11月05日,赛诺菲宣布旗下创新药物卡普赛珠单抗正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP,也称为免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜(iTTP))的成人和12岁及以上体重至少40kg的青少年患者。
静脉推注:在首次血浆置换前至少15分钟,给予11mg静脉推注。
皮下注射:当日血浆置换完成后,立即给予11mg腹部皮下注射。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
每日血浆置换结束后,给予11mg皮下注射一次。
继续每日11mg皮下注射,持续30天。
若疗程结束时仍存在持续性疾病活动迹象(如ADAMTS13活性抑制),可延长治疗,每7天评估一次,最长不超过28天。
若患者在用药期间出现超过2次aTTP复发,应永久停用。
血浆置换期间漏用:尽快补用。
血浆置换结束后漏用:若距计划时间≤12小时,立即补用;若超过12小时,跳过该次,次日按常规时间给药。
目前无孕妇用药数据,动物实验中未发现发育毒性,但该药可能增加母体及胎儿出血风险。
妊娠期间如需使用,应密切监测出血征象,分娩后新生儿需评估有无出血并发症。
尚不清楚是否经人乳分泌。需权衡哺乳对婴儿的益处与母亲治疗必要性,若用药期间哺乳,应密切观察婴儿有无异常出血。
12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。
临床研究中老年患者数量不足,无法确定是否与年轻患者反应存在差异,需个体化监测。
参考资料: FDA说明书更新于2024年10月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761112
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