比卡鲁胺目前已知获批适应症有什么？

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

比卡鲁胺是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与Chemicalbook雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用。可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗的最初6个月内出现。Chemicalbook严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺的治疗.如果出现严重改变应停止本品治疗。比卡鲁胺显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。

临床报告指出，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺（康士得）引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗中受益。