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帕博西尼+来曲唑延长乳腺癌患者的无进展生存期
阅读量:946
2025-01-21 10:36:23
帕博西尼是由辉瑞（Pfizer）公司研发的，适应于用于治疗雌激素受体(HR)-阳性，人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的转移性乳腺癌。帕博西尼主要用于ER阳性的患者。
帕博西尼通过抑制CDK4和CDK6酶的活性来靶向肿瘤细胞，CDK4和CDK6酶可推动细胞分裂使癌细胞激增。
临床试验对比了帕博西尼+来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的疗效与安全性。试验显示，帕博西尼+来曲唑组患者的中位无进展生存期PFS达到24.8个月，而单独使用来曲唑治疗的患者只有14.5个月，帕博西尼+来曲唑联合治疗乳腺癌，患者的无进展生存期PFS提高了10个月。
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参考资料： FDA说明书更新于2024年12月20日，说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103
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药品别称
帕博西尼、帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix适应人群
适用于HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。[ 详情 ]微信扫码
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