阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,2012年1月27日FDA批准上市,临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
一项关于阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的全球随机对照Ⅲ期临床研究,结果显示阿昔替尼治疗肾癌患者的中位PFS时间达到10.1个月,总生存时间达到31.5个月,鉴于试验临床结果NCCN指南推荐阿昔替尼作为晚期肾癌一线治疗选择。
阿昔替尼最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压、乏力、胃肠道毒性、和皮肤毒性等,更多信息,患者可以咨询医伴旅。