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阿昔替尼一线治疗肾细胞癌患者

作者
郭药师
阅读量:741
2025-01-20 16:08:32

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,2012年1月27日FDA批准上市,临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 

 

一项关于阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的全球随机对照Ⅲ期临床研究,结果显示阿昔替尼治疗肾癌患者的中位PFS时间达到10.1个月,总生存时间达到31.5个月,鉴于试验临床结果NCCN指南推荐阿昔替尼作为晚期肾癌一线治疗选择。

阿昔替尼最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压、乏力、胃肠道毒性、和皮肤毒性等,更多信息,患者可以咨询医伴旅。

参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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阿昔替尼(Axitinib)
药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、INLYTA、Axitinib
适应人群
经病理确诊为进展期肾细胞癌,且符合既往TKI或细胞因子治疗失败或者中高危不可切除...[ 详情 ]
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