2004年特罗凯正式获美国FDA的批准上市,主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。
今天咱们要了解的是特罗凯治疗期间要注意什么?
1.服用特罗凯期间出现的腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。
2.如果必须减量,特罗凯应该每次减少50mg。
3.特罗凯同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量,否则可出现严重的不良事件。
4.治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗,应考虑高于150mg的特罗凯的剂量。如果特罗凯的剂量上调了,则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草,如果可能也应避免使用这些药物。
5.对特罗凯及成份过敏者禁用。未在妊娠妇女中进行特罗凯的充分、对照性研究。动物研究显示有一定的生殖毒性。对人类的潜在危险性未知。生育期妇女服用特罗凯期间应避免妊娠。未在儿童中进行特罗凯的有效性和安全性研究。不建议使用。
自从特罗凯的出现越来越多人开始选择使用特罗凯进行药物治疗,经过大量的试验和实例特罗凯确认了自己在非小细胞肺癌治疗上的领先地位。
以上就是特罗凯注意事项的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002