Votrient在国内上市没？

Votrient在国内上市没？早在2017年Votrient就已经在国内获批上市了，用于晚期肾癌的一线治疗。Votrient的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。 

靶向药帕唑帕尼（Votrient）于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟批准上市，目前已被批准用于治疗全球100多个国家和地区的晚期肾细胞癌。

帕唑帕尼（Votrient）是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌。而去年的这个时候帕唑帕尼也在中国上市。Votrient其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。 

Votrient推荐剂量为800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎药片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害：200 mg口服，每天1次。当妊娠妇女给予Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

  美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥临床研究中心临床研究显示帕唑帕尼(商品名Votrient)也能有效治甲状腺癌，能使一半患者的肿瘤体积缩小，较常用药物更能长时间稳定病情，可以维持相当长一段时间的治疗效果，是目前为止治疗甲状腺癌应答率最高的药物。