阿法替尼治疗具有罕见EGFR突变肺癌患者

非小细胞肺癌中，EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）为常见EGFR突变，约有10%的EGFR突变为罕见突变。

阿法替尼为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能同时抑制多个ErbB家族成员(如 EGFR, HER2, ErbB3 及 ErbB4)，能较有效地中断下游信息传导。阿法替尼于 2013年7月12日获美国食品及药物管理局（FDA）批准上市，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

此次阿法替尼扩大适应症的获批是基于3个不同研究的结果，研究筛选了32名具有EGFR罕见突变（包括L861Q、G719X或S768I突变）的非小细胞肺癌患者参与了试验研究。研究显示，阿法替尼组患者的客观缓解率（ORR）为66%。在出现缓解的患者中，52%的患者的缓解持续时间≥12个月，33%的患者的缓解持续时间≥18个月。

阿法替尼为非耐药性EGFR突变肺癌患者提供了新的治疗选择。