免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

雷德帕斯是一种什么样的药物?

作者
郭药师
阅读量:643
2025-01-20 07:16:07

雷德帕斯是在2017年经美国FDA获批上市的一款用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)的靶向药,通常与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩疗合用。由瑞士诺华研发。

雷德帕斯是近25年来 AML的首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。作为新一代多靶点抑制剂,雷德帕斯的靶点主要包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等。雷德帕斯也抑制肥大细胞KIT信号、细胞增殖和组胺释放的能力,并诱导细胞凋亡,所以雷德帕斯也可以治疗具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)的系统性肥大细胞增多症的成人。

服用雷德帕斯可能会产生呕吐的现象,治疗前给予预防性止吐药,以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊,不要打开或压碎胶囊。如果与可延长QT间期的药物共同施用,则考虑通过ECG进行QT间期评估。 

尚未在儿童患者中确定雷德帕斯的安全性和有效性,暂不推荐用药。应忠告妊娠妇女对胎儿有潜在的风险。在雷德帕斯治疗开始前7d内,应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。

在ⅠB期研究中,雷德帕斯联合标准化疗的结果非常有效,诱导治疗后初治急性髓性白血病(AML)患者的反应率和生存率均比较高。在其他临床数据中,FLT3突变的急性髓性白血病患者在接受雷德帕斯和标准化疗联用时整体生存期提高了23%,效果十分明显。

以上就是雷德帕斯的药物介绍,希望对您有所帮助。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

米哚妥林(Midostaurin)
药品别称
米哚妥林,雷德帕斯,Rydapt,Midostaurin,Tauritmo
适应人群
适用于FLT3突变阳性的急性髓性白血病患者以及系统性肥大细胞增多症(ASM)及其...[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新药品信息
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号