米哚妥林(Midostaurin)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由诺华制药研发并于2017年获得FDA批准。作为靶向治疗药物,它通过抑制FLT3和KIT等激酶活性,在特定血液系统恶性肿瘤治疗中展现出重要价值。本文将详细解析米哚妥林的适应症范围、特殊人群用药方案以及使用禁忌,为临床合理应用提供全面参考。
米哚妥林具有明确的治疗适应症范围,主要针对两种特定血液系统疾病,其应用需严格遵循基因检测结果和治疗方案。
适用于经FDA批准检测确认存在FLT3突变的新诊断AML成人患者,必须与标准诱导化疗(阿糖胞苷+柔红霉素)及巩固化疗联合使用,不可作为单药诱导治疗。
用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)及肥大细胞白血病(MCL)。这类疾病通常与KIT D816V突变相关。
明确这些适应症对精准用药至关重要,可确保药物用于最可能获益的患者群体。
不同人群对米哚妥林的反应存在差异,需要制定个体化的用药策略。
治疗前必须确认妊娠状态,治疗期间及末次给药后4个月内需采取有效避孕措施。男性患者同样需在治疗期间及结束后4个月避孕。
轻中度肝肾功能损害无需调整剂量。重度肝功能损害(总胆红素>3×ULN)或重度肾功能损害(CrCl15-29mL/min)患者数据有限,需谨慎使用。
AML老年患者需个体化评估化疗耐受性。SM老年患者安全性特征与年轻患者相似,但需注意合并用药的影响。
针对不同人群特点调整用药方案,可最大限度平衡疗效与安全性。
某些特定情况下使用米哚妥林可能带来严重风险,需要严格掌握禁忌标准。
对药物成分过敏者禁用。孕妇禁用,动物研究显示具有胚胎-胎儿毒性。活动性严重感染未控制者禁用。
重度肝功能损害患者慎用。QT间期延长或使用其他QT延长药物的患者需谨慎。儿童患者安全性未确立,不推荐使用。
避免与强效CYP3A4诱导剂联用。与强效CYP3A4抑制剂联用需密切监测毒性。与BCRP/OATP1B1底物联用需调整剂量。
严格掌握这些禁忌症可显著降低治疗风险,需要在专业医师指导下用药。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921
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