雷德帕斯是什么时候上市的呢？

雷德帕斯是什么时候上市的呢？2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。这是近25年来 AML的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。

雷德帕斯采用口服用药，当患者检查出有FTL3突变时可以选择采用米哚妥林联合化疗治疗。

雷德帕斯在治疗系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL，Mast Cell Leukemia）方面的效果也比较不错。

在纳入了超过100名患有严重肥大细胞增生症的病人的研究中，雷德帕斯能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，通过这一靶向药物治疗，参与研究的约六成严重患者病情得到明显好转。

在治疗AML时，每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导，之后第8-21天口服50 mg雷德帕斯，每天2次（间隔12小时）与食物同服和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，口服雷德帕斯50mg，每天两次，直至疾病复发或不能耐受不良反应。

雷德帕斯治疗AML的副作用（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症、呕吐、头痛、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、上呼吸道感染、高血糖、ALT增加，3级和4级（20％）、痔疮、关节痛、肾功能不全、失眠。

雷德帕斯并未在我国上市，目前国际上售价最低的是在土耳其销售的瑞士诺华生产的雷德帕斯，患者可以咨询医伴旅了解详细信息。