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米哚妥林(Midostaurin)

全部名称:
米哚妥林,雷德帕斯,Rydapt,Midostaurin,Tauritmo
 适应症:
用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML),与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用;用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤(SM AHN)、肥大细胞白血病(MCL)。
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米哚妥林(Midostaurin)

通用名:Midostaurin

商品名:Rydapt

全部名称:米哚妥林,雷德帕斯,Rydapt,Midostaurin,Tauritmo

适应症

本品用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML),与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用;用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤(SM AHN)、肥大细胞白血病(MCL)。

规格

胶囊剂:25mg

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

胶囊剂:

1、AML推荐剂量为50mg2次/日,进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的治疗周期的第8-21d服用、在大剂量阿糖胞苷巩固治疗的第8-21d服用。

2、ASM、 SM-AHN和MCL的推荐剂量为100mg,2次/日,进餐时服用。如出现严重不良反应要调整剂量。

不良反应

1、严重不良反应为肺毒性。

2、常见恶心、呕吐、口腔黏膜炎、痔疮,、失眠。

3、便秘、腹痛、发热性中性粒细胞降低、瘀斑。

4、头痛、骨骼肌痛、关节痛、鼻衄、设备相关性感染。

5、上呼吸道感染、活化凝血活酶时间延长、多汗、肾功能受损。

6、少见蜂窝织炎、真菌感染、血尿酸升高、震颤眼睑水肿。

7、高血压、心包积液、皮肤干燥、血栓形成。

8、实验室检查常见淋巴细胞减少、白细胞减少贫血、血小板减少。

9、中性粒细胞减少、高血糖、碱性磷酸酶升高、低血钙。

10、脂肪酶升高、血尿酸升高、γ-GT升高、转氨酶升高。

11、低血钠、胆红素升高、低蛋白血症、低血钾、血肌酐升高。

12、低血镁、低血磷、高血钾、淀粉酶升高。

禁忌

1、孕妇禁用。

2、尚不清楚是否分泌至乳汁中,鉴于其严重的不良反应,哺乳期妇女使用时应停止哺乳至治疗结束后至少4个月。

3、儿童用药的安全性与有效性尚未确定。

4、对本品过敏者禁用。

注意事项

1、胚胎-胎儿毒性:根据作用机制和动物生殖研究的发现,妊娠期妇女服米哚妥林可能危害胎儿。动物研究表明,米哚妥林有致胚胎-胎仔毒性,包括后期致胚胎-胎仔死亡和降低胎仔出生后体质量,给予低于人用推荐剂量时,出现胎仔发育生长延迟。

应忠告妊娠妇女对胎儿有潜在的风险。在米哚妥林治疗开始前7d内,应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。忠告在米哚妥林治疗期间和末次剂量后至少4个月,必须使用有效避孕措施,女性的男伴侣在米哚妥林治疗期间和末次剂量后至少4个月应使用有效避孕措施。

2、肺毒性患者:用米哚妥林单药治疗或与化疗联用治疗时,曾发生间质性肺病和肺炎,有一些是致命的病例。应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或 肺炎的体征或症状后,没有查清其感染的病原学之前,应终止服用。

3、儿童用药:尚未在儿童患者中确定米哚妥林的安全性和有效性,暂不推荐用药。

4、老年患者用药:米哚妥林治疗晚期SM的临床研究在142例患者中,年龄≥65岁为45.1%(64/142),年龄≥75岁为11.3%(16/142)。受试者年龄≥65岁与较年轻受试者间比较,未观察到安全性或应答率有总体差别,但不排除老年患者个体有更大的敏感性。而治疗AML的临床研究中,没有包括足够数量年龄≥65岁的受试者,以确定这些患者是否与较年轻受试者有不同的反应。

贮藏

防潮,贮于20-25℃,短程携带允许15-30℃。

作用机制

本品为多种酪氨酸受体激酶抑制剂,体外实验显示本品及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT(TTD和TKD)、KIT(野生型和D816V突变型)、 PDGFRo和 VEGFR,的活性均有抑制作用。

本品可抑制FLT,受体发信号和细胞增殖,从而诱导表达ITD和TKD突变FLT1的或过度表达FLT和PDGF的白细胞凋亡,本品还可抑制KIT发信号、细胞增殖及细胞凋亡引起的肥大细胞释放组胺。

安全与疗效

Rydapt是25年来首个批准用于治疗AML的药物。

此次获得AML适应症是基于Ⅲ期PARIFY试验结果。该试验筛选3279名有FLT3突变患者,其中717名患者参加试验。入组患者接受Rydapt联合阿糖胞苷(cytarabine)+柔红霉素(daunorubicin)治疗。结果显示Rydapt联合治疗可以显著改善总生存时间(OS),减少23%的死亡风险。

Rydapt联合治疗组的中位无事件生存时间(EFS)与化疗组比较显著延长(8.2个月 vs 3.0个月)。

发生率超过20%的不良反应有粒细胞减少性发热、恶心、呕吐、粘膜炎、头痛、肌肉骨骼痛、瘀点、设备相关感染、鼻出血、高血糖症、上呼吸道感染等。

获得SM适应症是基于2个单组、开放性、多中心试验结果,有效率分别达到21%和17%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/11fa3fc9-6776-49a6-b1c1-653f627c3e58/spl-doc?hl=Rydapt

相关药讯
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印度米哚妥林
急性髓性白血病临床激酶靶向治疗药物是由诺华公司研发的米哚妥林(Rydapt,雷德帕斯),由于目前还没有上市,且在美国的售价较高,有患者咨询医伴旅,印度有米哚妥林仿制药吗? 众所周知,印度是仿制大国,印度的仿制药世界各地都有人服用。印度仿制药不仅原料最接近原厂药,且价格较便宜。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。 据了解,目前米哚妥林只有原厂药,还没有仿制药。因此印度没有米哚妥林仿制药,瑞士诺华生产的米哚妥林(Midostaurin)在土耳其的售价是最便宜的,患者可以去土耳其进行购药。
已经帮助182人
2019-07-26 16:15
米哚妥林相关资讯
米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药。2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3, FLT3突变是AML患者中一种常见的基因突变,与患者预后较差相关。 在一项随机试验中,对717名此前未接受AML治疗的患者进行了米哚妥林治疗AML的安全性和有效性的研究。结果显示,米哚妥林加标准化疗在总生存方面优于安慰剂加标准化疗(风险比[HR] = 0.77,P = .016)。两组均未达到中位生存期。中位无事件生存期为8.2个月vs 3.0个月(HR = 0.78,P = .005)。 米哚妥林治疗AML的常见不良反应包括白细胞减少、恶心、黏膜炎、呕吐、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。
已经帮助127人
2019-07-29 09:35
米哚妥林(Midostaurin)/Rydapt
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,米哚妥林是诺华生产的靶向药物,2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市,米哚妥林获批治疗系统性肥大细胞增多症。 一项开放性研究旨在评估米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群:16例患者袭性系统性肥大细胞增多症,57例有血液肿瘤相关的全身肥大细胞增多症,16例患有嗜硷细胞性白血病。主要结局是最佳总体响应率。 结果显示,总体响应率为60% (95% [CI], 49 - 70); 晚期系统性肥大细胞增多症、KIT突变状态或先前治疗暴露各个亚组患者的响应率相似。骨髓中肥大细胞负荷和血清类胰蛋白酶水平的中位最佳百分比变化分别为−59% 和−58%。中位总生存期为28.7个月,中位无进展生存期为14.1个月。在16名肥大细胞白血病患者中,中位总生存期为9.4个月(95% CI, 7.5 - 未确定)。
已经帮助172人
2019-07-29 13:39
印度版米哚妥林
米哚妥林(PKC412)为酪氨酸激酶抑制剂,能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因,2017年4月,美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 临床试验显示,通过米哚妥林治疗后,约六成严重白血病患者病情得到明显好转。米哚妥林原研药在美国的售价较高,患者表示吃不起,很多患者把目光转向印度。 提起印度,就会想到印度的仿制药,大家都知道印度药很便宜,印度有米哚妥林的仿制药吗?据了解,目前米哚妥林还没有仿制药,印度售卖的大多数是土耳其版的米哚妥林,土耳其版的米哚妥林是全球售价最便宜的。
已经帮助142人
2019-08-26 12:01
米哚妥林是什么?
米哚妥林是多种激酶抑制剂,米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。 米哚妥林与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML,Acute Myeloid Leukemia)、系统性肥大细胞增多症(ASM,25mg Aggressive Systemic Mastocytosis)及其伴随的血液学肿瘤(SM-AHN,Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Neoplasm)或肥大细胞白血病(MCL,Mast Cell Leukemia)。 米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。
已经帮助167人
2019-08-26 15:12
米哚妥林的相关资讯
米哚妥林是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,米哚妥林为国外药,目前还没有在国内上市。因此很多国内患者对米哚妥林不太了解,下面是小编整理的米哚妥林的一些相关问题咨询。 米哚妥林作用机制: 米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药。体外生化或细胞试验表明,米哚妥林及其人体内主要活性代谢物CGP62221和CGP52421有抑制野生型FLT3基因、FLT3-ITD突变和酪氨酸激酶结构域(TKD)突变、酪氨酸蛋白激酶KIT基因(KIT)的野生型和D816V突变体、血小板衍生生长因子受体α/β(PDGFRα/β)、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)及丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白激酶C(PKC)族成员的活性。 米哚妥林适应症: 化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML,Acute Myeloid Leukemia)、系统性肥大细胞增多症(ASM,25mg Aggressive Systemic Mastocytosis)及其伴随的血液学肿瘤(SM-AHN,Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Neoplasm)或肥大细胞白血病(MCL,Mast Cell Leukemia)。 米哚妥林用法用量: 口服,食物同服,AML推荐用量50mg,2次/日;ASM及其伴随疾病推荐剂量100mg,2次/日。
已经帮助134人
2019-08-26 16:57
米哚妥林可以医保吗?
米哚妥林是多种激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。2017年4月28日,米哚妥林获批在美国上市,可以与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。米哚妥林先后获得了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。 米哚妥林是25年来AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。有患者咨询米哚妥林在国内上市没,能不能医保报销? 据了解,美国FDA已批准了25种白血病药物,为白血病患者提供了更多治疗选择,但已在中国上市的仅有5种。其他不包括米哚妥林,米哚妥林未在国内上市,因此不能通过医保报销。
已经帮助142人
2019-09-09 15:50
米哚妥林是哪产的?
美国FDA2017年4月28日公布,诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 米哚妥林 (MS)是1977年从海洋链霉菌星形孢菌素培养液中分离的一种吲哚咔唑生物碱———十字孢碱(staurosporine)经结构改造获得的活性衍生物,中文俗称为4'-N-苯甲酰胺基-十字孢碱。米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药,美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位,并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28日获得美国FDA批准上市,商品名为Rydapt。此外,同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症。 米哚妥林的药动学显示出依时性特征,开始服药的第1周,血浆药物谷浓度(Cmin)开始上升,约4周后,达到Cmin的最高值,其后,下降至稳态;活性代谢物CGP62221有类似的趋势;而另一个代谢物CGP52421恰好相反,血浆药物浓度持续增加,4周后达到稳态。进食时口服米哚妥林50或100mg,bid,米哚妥林及其代谢物CGP62221和CGP52421的Cmin最高值和稳态相似,但其Cmin和AUC0-168h的均值与SD分别仅为空腹服药的(38±7)%、(28±3)%和(22±5)%。
已经帮助154人
2020-01-08 13:52
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不去国外就买不到米哚妥林吗?
米哚妥林在中国是没有任何医院以及药店出售的,因为该药并未上市,更遑论进入国家医保。而用药治疗早已刻不容缓,大部分的患者在决定海外购药的同时也考虑到了出国购药路程的艰难以及高额的消费,这并非是普通家庭可以负担的。在这种情况下患者可以选择信赖国内海外医疗机构医伴旅,在药效相同的情况下,医伴旅所购买的米哚妥林相较原研药,价格方面实惠更多,解决您的燃眉之急,更多关于米哚妥林的资讯,详情请咨询医伴旅为您解答。
已经帮助1099人
2021-09-06 16:31
米哚妥林在国内是处方药吗?
米哚妥林(midostaurin)是一种多靶点蛋白酶抑制剂,可使细胞周期G/M期呈剂量依赖性增加、多倍体增加、细胞凋亡增加和对电离辐射的敏感性增强,具有良好的抗肿瘤活性。米哚妥林目前在中国没有上市,不算处方药,患者需求该药的话只能前往国外。
已经帮助1122人
2021-09-06 16:35
米哚妥林治疗白血病效果可靠吗?
在一项试验中筛查了3279名携带flt3突变的患者,其中717名患者参与了试验。入组患者接受米哚妥林联合阿糖胞苷+柔红霉素治疗。 结果分析显示:米哚妥林联合治疗方法可以减少23%的死亡风险,并且能显著改善总生存时间,米哚妥林组和对照组的中位总生存期(os)分别为74.7个月和25.6个月。米哚妥林联合治疗组的中位无进展生存时间为8.2个月。米哚妥林组4年总生存率为51.4%,对照组为44.3%。通过多项实验数据可知,米哚妥林的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功为众多白血病患者带来新的治疗方案。
已经帮助1179人
2021-10-13 17:06
米哚妥林一般吃多久才能见效?
由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同,因此在接受米哚妥林治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异,使用米哚妥林治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的,没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能有良好的效果。
已经帮助1097人
2021-10-13 17:06
米哚妥林是什么药?
米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。
已经帮助1118人
2021-11-08 10:10
米哚妥林在国内的价格是多少?
米哚妥林没有在国内上市,因此,无法提供该药品在国内的价格,患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司,不仅可以帮助患者了解国外药品价格,还可以帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的维奈克拉片,公司会和患者签订专属合同,保证购药渠道安全、正规,并保证药物正品。
已经帮助1087人
2021-11-08 10:06
米哚妥林在国内上市了吗?哪里能买到
米哚妥林目前没有在国内上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。需要使用米哚妥林治疗白血病的患者可以选择购买海外上市的该药品。国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)可以获取到海外上市药物的最新资讯、价格,并且可以帮助患者购买到正品药物,十分方便快捷。患者如果想要了解海外上市的米哚妥林的详细价格、购买方式及其他药物资讯,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
已经帮助1142人
2021-12-02 17:34
米哚妥林不良反应多吗?具体会有哪些不良反应
使用米哚妥林进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见不良反应包括有:发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。因为个体差异,每位患者在接受米哚妥林治疗后产生副作用的时间、副作用的多少、副作用的严重程度都是不同的,这主要是由患者的病情阶段、对药物耐受程度、个人体质决定的。 使用米哚妥林进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况,对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药,以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个米哚妥林胶囊,不要打开或压碎胶囊。
已经帮助1108人
2021-12-02 17:41
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