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瑞博西尼(击癌利)适应症

作者
郭药师
阅读量:509
文章来源:医伴旅
2025-01-19 13:29:23

瑞博西尼(击癌利)是诺华制药公司在2017年3月推出的一种乳腺癌治疗靶向药物。有很多患者问道:瑞博西尼(击癌利)的适应症有哪些呢?我们来了解一下它治疗的病症以及临床试验带来的效益吧。

我们应该首先了解以下药物对乳腺癌的作用:体外试验可以导致细胞周期的G1期停滞,并减少乳腺癌细胞系的细胞增殖。在体内试验中,单次使用可以减少肿瘤体积,而与抗雌激素药物(来曲唑)联合使用可以抑制肿瘤生长或增加。它是一种蛋白激酶抑制剂,通过阻断导致癌细胞增殖的异常蛋白的作用发挥作用。这有助于减缓或防止癌细胞扩散。

瑞博西尼(击癌利)也是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂 抑制CDK4/6可以克服或延缓肿瘤对内分泌治疗的耐药性。它与芳香化酶抑制剂联合使用,作为绝经后患有人力资源阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的妇女的一线内分泌治疗,以及作为一线内分泌治疗。约72%的乳腺癌患者心率呈阳性,HER2呈阴性。

瑞博西尼(击癌利)联合芳香酶抑制剂治疗绝经前/围绝经期妇女的批准基于MONALEESA-7,这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。495名未接受一线内分泌治疗的患者被随机分配接受瑞博西尼(击癌利)非甾体芳香酶抑制剂他莫昔芬和戈舍瑞林以及安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果表明,瑞博西尼(击癌利)+人工免疫组的无进展生存期(27.5个月)长于安慰剂+人工免疫组(13.8个月)。

瑞博西尼(击癌利)联合氟维司群的批准基于MONALEESA-3,这也是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。726名人力资源阳性、HER2阴性和晚期乳腺癌绝经后妇女未接受一线治疗或仅接受过一次内分泌治疗。服用瑞博西林的患者平均PFS为20.5个月,服用安慰剂的患者为12.8个月。瑞博西尼(击癌利)的常见副作用是感染、中性粒细胞减少、白细胞减少、头痛、咳嗽、恶心、疲劳、腹泻、呕吐、便秘、脱发和皮疹。瑞博西尼(击癌利)的推荐起始剂量为口服600毫克(200毫克×3),每天一次,连续给药21天后休息7天。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

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