
肾癌,又称肾细胞癌,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。2017年12月19日,FDA批准片剂卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)一线治疗晚期肾癌(RCC)患者。
一项名为CABOSUN的II期试验,研究纳入157例晚期RCC患者,患者按照1:1随机分配,卡博替尼60 mg,每日口服一次(n = 79)或舒尼替尼50 mg,每日口服一次,4周,然后2周休息 (n = 78)。
研究结果显示:卡博替尼的有效率是索坦的数倍(46% vs 18%),卡博替尼组的中位总生存期OS为26.6个月,而舒尼替尼组OS为21.2个月,死亡风险降低20%。
卡博替尼尚在临床试验的适应症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。了解更多卡博替尼的信息,可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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