帕唑帕尼Votrient在美国上市的时间为2009年,在中国的上市时间为2017年3月,上市至今,还有患者对它不是很了解,那么我们一起了解一下关于Votrient使用说明吧!
帕唑帕尼Votrient适应症:
(1)难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型);
(2)既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者;
(3)铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌;
(4)一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。
用法用量:
(1)800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。
(2)基线中度肝损伤者口服200 mg每天1次。
(3)严重肝损伤患者不建议使用。
使用须知:
(1)高血压及高血压危象:使用本药前应控制血压,开始用药后至少应每周监测血压,必要时提高监测频率。
(2)即将进行手术的患者暂停使用Votrient。
(3)甲状腺功能减退:建议监测患者甲状腺功能。
(4)蛋白尿:监测尿蛋白,若尿蛋白量≥3mg/24h应暂停用药,若减量后仍复发则应永久停药。
(5)感染:可能出现重度感染(伴或不伴中性粒细胞减少)甚至致命,监测感染症状及体征,一旦出现感染症状应积极进行抗感染治疗,并且暂停或永久停药。
(6)动物实验证明Votrient可严重影响新生个体的器官生长及成熟,因此并未明确该药对新生儿患者的安全性及有效性。
(7)胚胎胎儿毒性:告知育龄妇女Votrient对胎儿的危害,避免受孕。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465