艾乐替尼在国内纳入医保没？

2018年，艾乐替尼获批在中国上市。迄今为止，艾乐替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始(一线)治疗。艾乐替尼是具有高选择性和CNS活性的ALK抑制剂，IRC(独立评估委员会)的数据显示，艾乐替尼的数据优于克唑替尼。缓解率方面，艾乐替尼的缓解率比克唑替尼高，克唑替尼组和艾乐替尼组分别为77.4%和91.2%，相差近15个百分点，P值具有显著性差异;反应维持时间，克唑替尼是9.3个月，艾乐替尼目前尚未达到，可能会>20个月。今天咱们就来看一下艾乐替尼在国内纳入医保没？

2018年药审中心审评通过的重点品种有25个，主要集中在抗肿瘤药物、抗感染药物和循环系统药物等领域。这些药在2018年12月31日之前获得上市资格，意味着其有可能取得进入2019年医保目录的入场券。幸运的是艾乐替尼进入入选名单，这意味着它进入医保后将造福更多经济承受能力一般的患者家庭。目前，未进入医保的艾乐替尼已经在市场流通三种版本，艾乐替尼孟加拉珠峰的规格为150mg*56，市场价3000$一盒，瑞士罗氏的规格为150mg*224，市场价为20000$一盒，印度出厂的药品规格为150mg*56，市场价6000一盒。

两项单臂临床试验证实了艾乐替尼的安全性与有效性。这两项临床试验的受试者都是不再对克唑替尼治疗敏感的转移性ALK阳性NSCLC患者，他们接受了一天两次的口服艾乐替尼治疗。第一项临床试验有38%的患者达到了NSCLC肿瘤部分缩小，且疗效平均持续了7.5个月。第二项临床试验有44%的患者达到了NSCLC肿瘤部分缩小，且疗效平均持续了11.2个月。这两项临床试验还评估了艾乐替尼对患者的脑内转移瘤的疗效。在具有可测量的脑内转移瘤的受试者中，有61%的受试者达到了脑内转移瘤完全消失或部分缩小，且疗效平均持续了9.1个月。

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