克唑替尼ALK阳性非小细胞肺癌患者标准治疗用药

2011年，美国FDA批准克唑替尼(Crizotinib、赛可瑞、Xalkori) 用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人）患者。

克唑替尼治疗肺癌的效果如何？

临床研究选择了ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，随机将患者分为克唑替尼组和化疗组（培美曲塞联合顺铂或卡铂），观察两组患者的临床疗效。如果化疗组患者出现疾病进展，可以交叉至克唑替尼组进行进一步的治疗。

研究结果显示，随访中位时间约46个月，化疗组84.2%的患者在后续接受了克唑替尼治疗，化疗组的中位总生存期为47.5个月，克唑替尼组相比化疗组患者的生存率要高，生存率分别为56.6%和49.1%。

克唑替尼被广泛地认为，可以用作ALK基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗用药。更多的药物信息，患者可以咨询医伴旅。