安圣莎国内上市没呢？

安圣莎上市一周年来，以其良好的疗效和安全性在 ALK 阳性 NSCLC 患者的一线治疗中取得极大的优势。由于显著的临床证据，成就了安圣莎在 ALK 阳性 NSCLC 患者的一线优选地位。安圣莎是口服药物，使用便捷，而且其无进展生存期（PFS）特别长；其次，安圣莎能够透过血脑屏障，对于脑转移患者是非常好的选择；同时其安全性也非常好。今天咱们就来看一下安圣莎国内上市没呢？

安圣莎于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。在2018年8月，国家药品监督管理局正式批准了安圣莎的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。安圣莎目前是Best in class的ALK抑制剂，为中国ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位，是我国的“第一癌症杀手”。肺癌患者中 80%－85%属于非小细胞肺癌，其中 ALK 突变阳性占比3%-5%，是一种比较罕见但非常凶险的肺癌亚型。这类患者平均年龄比较低，大多对化疗药物不敏感，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。安圣莎一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，患者的中位无进展生存期达到34.8个月，是目前标准疗法克唑替尼的3倍!安圣莎对肺癌脑转移的效果也很好，一线治疗让患者的无进展生存期达到27.7个月，比对照组高了20个月!非常惊人。新药安圣莎的上市给很多肺癌患者带来了福音，期待它可以在治疗肺癌的道路上一展风采。

以上就是安圣莎上市的内容，希望可以帮助到您！