帕博西林的治疗效果怎么样呢?在一项临床试验中,数名雌激素受体阳性和雌激素受体2阴性但未接受系统治疗的晚期乳腺癌患者被纳入研究。将患者分为两组,一组接受帕博西林+来曲唑治疗,另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。治疗结果为:帕博西林+来曲唑治疗的患者中位无进展生存期为24.8个月,而对照组仅为14.5个月,哌柏西利组延长10个月!患者客观缓解率为55.3%对44.4%。
研究还在亚洲对晚期乳腺癌患者进行了临床试验,哌柏西利的治疗效果更加突出。哌柏西利+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年,达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期为13.9个月,而哌柏西利组患者的中位无进展生存期延长了11个月,几乎翻了一番!帕博西林的出现无疑是我国乃至世界医学领域的一个重要突破。它将提高更多乳腺癌患者的生活质量,使他们重获新生。
帕博西林是乳腺癌的靶向药物,帕博西林的上市为乳腺癌的治疗开辟了新的道路。2015年2月辉瑞公司宣布,美国食品与药品管理局(FDA)已经加速批准了IBRANCE® (Palbociclib,帕博西林)联合Femara®(letrozole,来曲唑)上市。2018年7月31日,乳腺癌靶向药物帕博西林(商品名:爱博新)正式获准在中国上市,成为中国首个CDK4/6抑制剂。对于激素受体阳性和人表皮生长因子受体阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应结合芳香酶抑制剂作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。