肺癌是威胁我国乃至世界的第一大肿瘤疾病,大多数患者在发现时已是晚期,在靶向治疗出现前,晚期肺癌患者的选择通常只有化疗和放疗,那个时候我国晚期肺癌患者平均总生存期仅有8-10个月。靶向药的出现大大改善了这种局面。
EGFR突变晚期非小细胞肺癌,一线使用靶向药物已成为共识,深入人心!提起肺癌的EGFR靶向药物,一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳,二代药物阿法替尼,三代药物奥希替尼均已在国内上市。一代、二代用于EGFR突变非小细胞肺癌患者的初步治疗,三代用于一代或二代耐药后出现T790M突变的患者。今天我们主要来看一下阿法替尼这种药物。
首先我们一起来认识一下阿法替尼,这个药是首个也是目前唯一上市的二代EGFR-TKI靶向药,同时,阿法替尼还是首个获批的不可逆ErbB家族受体阻断剂,是不是有点激动人心?
2017年2月,该药物成功在国内获批上市,迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者广泛关注。作为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗药物,阿法替尼作用的突变位点更多,应用范围更广,对EGFR常见突变和非经典突变都显示出更好的疗效,也是目前唯一获批及被指南推荐可用于肺鳞癌二线治疗的肺癌靶向药物。
正版阿法替尼纳入医保后,据小编的了解,在此前,有患者用过印度仿制版的阿法替尼。阿法替尼在印度是广大仿制药中的一员,常和其它仿制药一起出口到全球各个地区和国家。印度阿法替尼吃一个月约40000卢比,人民币兑换成卢比可以按1人民币换10卢比来换算。阿法替尼纳入医保后,一片27美元,降幅近40%,如果按一个月来算,一天吃一片,一个月也就是818美元,不过具体的计算方法并不是这样的,医保报销的药品是先按一定比例自付,剩下的再按医保价格报销。这就是小编带来的关于阿法替尼医保的相关问题解答,希望可以帮到大家。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292