美罗华治什么呢？

美罗华由Genentech公司研发，是FDA批准的第一个用于治疗癌症的单克隆抗体药物，它可以治疗什么？

1997 年 11 月 26 日，美罗华获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准，用于治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的生物制品药物。

2000年4月21日，罗氏制药中国宣布，旗下美罗华（英文商品名：MabThera，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华（利妥昔单抗）联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合，治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。

2011年4月19日，美国食品和药品管理局（FDA）批准利妥昔单抗（Rituximab，商品名美罗华Rituxan）联合糖皮质激素（类固醇）用于治疗韦格纳氏肉芽肿（WG）和显微镜下多血管炎（MPA）患者。

2018年6月，利妥昔单抗(美罗华)获得FDA批准用于治疗中重度寻常型天疱疮。

2019年3月15日，罗氏集团宣布，欧盟委员会已经批准美罗华利妥昔单抗用于治疗成人寻常型天疱疮(PV)。

除此之外，利妥昔单抗(美罗华)还可以治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)、类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤(MM)、非霍奇全氏淋巴瘤(NHL)等。

禁忌:1、非霍奇金淋巴瘤，已知对本药的任何辅料和鼠蛋白过敏的患者禁用美罗华。2、类风湿性关节炎患者，对处方中活性成分或任何辅料过敏者禁用。3、严重活动性感染或免疫应答严重损害（如低γ球蛋白血症，CD4或CD8细胞计数严重下降）的患者不应使用美罗华治疗。