免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

曲美替尼适应症是什么?

作者
郭药师
阅读量:682
2025-01-21 12:29:28

曲美替尼(Mekinist)是一种细胞外信号调节激酶抑制剂(MEK抑制剂),能够促进丝裂原活化,2013年被FDA批准用于治疗BRAF V600E/K突变不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。2018年5月,FDA批准曲美替尼与达拉菲尼的组合,作为BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法。值得注意的是,这款组合疗法曾获得FDA突破性疗法认定和优先审评资格。曲美替尼是葛兰素史克研发用来治疗黑色素瘤的一种药品,目前为止在国内还没有上市,在皮肤癌如此猖狂的现在,选择一个有效的治疗方法,可以事半功倍,曲美替尼就是这样的一种存在。

曲美替尼的批准基于一项入组322例接受过≤1种化疗方案的患者的多中心、国际化、开放性、随机双盲研究,研究对比了曲美替尼与化疗治疗黑色素瘤的效果。试验结果显示,曲美替尼组相较于化疗组PFS分别为4.8个月:1.5个月(P<0.0001),客观有效率为22%:8%。 曲美替尼的推荐剂量为2mg,口服,每日1次,在每天同一时间服用。餐前至少1个小时或餐后2个小时服用,不要在下次剂量的12个小时内服用丢失的剂量。首次剂量减低为1.5mg,每日1次;第二次剂量减低为1mg,每日1次;如果不能耐受口服每日1mg,则永久停药。 曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿;曲美替尼和达拉非尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。

参考资料: FDA说明书更新于2025年4月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

曲美替尼(Mekinist)
药品别称
曲美替尼、Mekinist、trametinib、迈吉宁
适应人群
适用于1岁及以上成人和儿科患者中,经FDA批准检测确认存在BRAFV600E或V...[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新药品信息
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号