全部名称
维汀特立妥珠单抗、Telisotuzumab vedotin-tllv、Emrelis
适应人群
用于治疗成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),需经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在高c-Met蛋白过表达(≥50%肿瘤细胞呈强阳性3+染色),且患者既往接受过至少1种系统治疗。[ 详情 ]



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维汀特立妥珠单抗作为全球首个获批用于c-Met高表达非鳞状非小细胞肺癌的ADC药物,填补了该生物标志物人群的后线治疗空白。临床研究显示,该药在经治患者中可获得约35%的客观缓解率,中位缓解持续时间超过7个月,为化疗或免疫治疗失败的肺癌患者提供了新的作用机制的治疗选择。
该药常见不良反应包括外周神经病变、疲劳和食欲减退,临床应用中需定期监测神经功能和肺部影像。对于出现≥2级外周神经病变的患者,建议暂停给药并减量后恢复,平衡疗效与耐受性。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2025年5月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761384

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