
那他珠单抗的价格暂不明确,需要以实际价格为准。
截至2026年7月,那他珠单抗尚无统一的公开零售价格。因其为处方生物制剂,且需通过受限分发计划由注册输液中心给药,价格受多种因素影响。
另外,截至目前,该药尚未在中国大陆正式获批上市,无官方定价。
进行性多灶性白质脑病(PML)、疱疹病毒感染、肝损伤、过敏反应、血小板减少症、新生儿血小板减少和贫血。
输液相关反应、头痛、疲劳、上呼吸道感染、关节痛、恶心、尿路感染、下呼吸道感染、胃肠炎、背痛、抑郁、肢体疼痛、皮疹。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
治疗前检测抗JCV抗体状态,治疗期间每6个月重新评估风险因素。
任何新发或持续数天的神经系统症状(如单侧无力、视力障碍、认知改变)应立即停药,并进行增强脑MRI和脑脊液JCVDNA检测。
一旦疑似或确诊PML,立即停用那他珠单抗。可考虑血浆置换(PLEX)(连续3次,5~8天内完成)加速药物清除,但PLEX本身对PML无直接治疗作用。
出现发热、严重头痛、意识模糊或视力/眼部症状时,立即停用TYRUKO,启动抗病毒治疗(如阿昔洛韦)。
确诊急性视网膜坏死者,需抗病毒治疗,部分需手术,并考虑永久停药。
出现黄疸或肝功能显著异常(转氨酶升高伴胆红素升高)时,立即停药,并评估肝功能,必要时转诊肝病科。
输注过程中一旦出现过敏症状,立即停止输注,给予抗组胺药、糖皮质激素、肾上腺素等支持治疗。永久停药,不可再次使用。
若疑似血小板减少(瘀斑、出血、瘀点),停药并进行血小板计数监测。严重者需血液科会诊,必要时输注血小板或免疫球蛋白。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125104
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