
恩他卡朋(Entacapone)可引起低血压、体位性低血压和晕厥,用药期间应注意观察。
恩他卡朋适用于正在接受左旋多巴/卡比多巴治疗且出现剂量末期"剂末现象"的帕金森病患者。
(1)、过敏史:对恩他卡朋或其任何成分过敏者禁用
(2)、单胺氧化酶抑制剂合用禁忌:禁止与非选择性单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼、反苯环丙胺)合用,因可能抑制儿茶酚胺代谢的主要通路。选择性MAO-B抑制剂(如司来吉兰)可合用。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、左旋多巴剂量调整:临床研究中,多数每日左旋多巴剂量≥800mg或治疗前有中重度运动障碍的患者,需要将左旋多巴日剂量平均减少约25%。
(2)、运动障碍监测:恩他卡朋可能加重或诱发运动障碍,出现时需考虑降低左旋多巴剂量。
(3)、肝功能监测:肝功能不全患者需密切监测。
(1)、常见不良反应:运动障碍、尿液变色、腹泻、恶心、运动过多、腹痛、呕吐、口干。
(2)、需特别警惕的不良反应
体位性低血压与晕厥:改变体位时应缓慢,尤其是初始治疗阶段。
幻觉与精神症状:需密切观察妄想、意识模糊、攻击行为等。
冲动控制障碍:可能出现病理性赌博、性欲亢进、强迫性购物等,患者可能无法自控且意识不到异常,家属和医生需主动询问。
嗜睡与突然入睡:可能无预警情况下突然入睡,影响驾驶和操作机械。
腹泻:可为迟发性,有时由结肠炎引起,如腹泻持续或伴有体重下降,需进一步检查。
(1)、避免驾驶和操作危险机械,尤其是有嗜睡或突然入睡经历者。
(2)、避免与中枢神经系统抑制剂合用,因可能产生叠加镇静作用。
严禁突然停药或快速减量,因可能引起:
(1)、帕金森症状恶化:临床研究中,突然停药导致运动波动显著加重,症状可能比基线稍差,需增加左旋多巴剂量(平均增加50-80mg)后约2周恢复至基线水平。
(2)、神经阻滞剂恶性综合征样症状:罕见但危及生命,表现为高热、肌肉强直、意识状态改变、CPK升高等。停药应在医生指导下缓慢进行,密切监测症状。
如需停药,建议缓慢逐渐减量,密切监测患者症状,根据需要调整其他多巴胺能治疗。
(1)、黑色素瘤监测:帕金森病患者黑色素瘤风险较普通人群高2-6倍,建议定期(最好由皮肤科医生)进行皮肤检查。
(2)、纤维化并发症监测:虽罕见,但需注意腹膜后纤维化、肺浸润、胸腔积液等征象.
(3)、肾功能监测:动物研究中高剂量可见肾毒性,人用尚无明确监测方法,但长期用药仍需常规肾功能检查。
参考资料: FDA说明书获批于2016年2月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020796
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
