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恩他卡朋(Entacapone)
全部名称
恩他卡朋、Entacapone、珂丹、Comtan
适应人群
作为左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,适用于原发性帕金森病患者,特别针对那些在左旋多巴/卡比多巴治疗优化后仍出现剂末“疗效减退”现象(即两次给药间期内,患者可预知的“关”期状态再现)的患者。恩他卡朋对不伴有“剂末现象”的帕金森病患者尚未进行系统性的疗效评估。[ 详情 ]
 规格:
200mg*100片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
芬兰Orion
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

恩他卡朋(Entacapone)的适应症

恩他卡朋适用于原发性帕金森病患者,作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗,特别针对那些尽管接受优化左旋多巴方案但仍出现明确“剂末现象”(即两次给药间期内可预知的运动功能减退,表现为“关”期再现)的个体。该药通过抑制外周组织中的COMT酶,减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴,从而提高左旋多巴的血浆浓度和脑内生物利用度,延长每次剂量的临床获益时间,改善运动波动。

恩他卡朋并非独立抗帕金森病药物,必须与左旋多巴制剂联用方可发挥疗效。对于不伴有“剂末现象”的帕金森病患者,其有效性和安全性尚未得到系统评估。临床实践中,医师应基于患者症状波动特征及左旋多巴反应性,个体化决策是否启用恩他卡朋联合治疗。

在正确筛选的患者中,恩他卡朋可显著减少每日“关”期时间,提升日常功能独立性。

参考资料: FDA说明书获批于2016年2月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020796

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[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

恩他卡朋(Entacapone)
药品别称
恩他卡朋、Entacapone、珂丹、Comtan
适应人群
作为左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,适用于原发性帕金森病患者,特别针对那些在左旋多...[ 详情 ]
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