
宗格替尼(Zongertinib)已于2025年在美国获批上市,目前也已在中国获得批准,为国内晚期肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。
宗格替尼已在中国正式获批上市,已通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的审评,获准在中国用于治疗具有HER2突变的晚期非小细胞肺癌,可以直接在国内购买到。
宗格替尼属于处方药,患者需在医生指导下购买和使用。主要购买渠道包括:
1、医院药房:大多数大型综合医院及肿瘤专科医院已配备该药物,患者可通过院内药房凭处方购买。
2、合作药店:部分与药企合作的特药药店或大型连锁药店也可能提供宗格替尼。
3、线上平台:一些合规的互联网医院或特药电商平台支持线上问诊、处方审核及配送服务,方便异地患者购药。
重要提示:购药前必须进行HER2突变检测,确认符合适应症。建议患者在主治医生指导下完成检测并获取处方,通过正规渠道购买,避免使用来源不明的药物。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
原研版宗格替尼的规格是60mg*60片/盒,价格大约是31669美元。该版本由德国勃林格殷格翰公司生产,属于原研药。老挝卢修斯版宗格替尼的规格是60mg*60片/盒,价格大约是1162美元。价格仅反映境外合法信息,不作任何购买推荐或价格承诺。
宗格替尼为CYP3A底物,强CYP3A诱导剂可降低宗格替尼暴露量,可能降低疗效,应避免合用,若不可避免,需调整宗格替尼剂量。
宗格替尼为BCRP抑制剂,可增加BCRP底物的暴露量,可能增加其不良反应风险。应避免与浓度轻微升高即可能导致严重不良反应的BCRP底物合用。
若不可避免,需密切监测不良反应,并遵循BCRP底物说明书的建议;对于其他BCRP底物,需监测不良反应并酌情调整剂量。
参考资料: FDA说明书更新于2025年8月8日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219042
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
