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宗格替尼(Zongertinib)
全部名称
宗格替尼、Zongertinib、佐博替尼、宗艾替尼、Hernexeos
适应人群
不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌成年患者,经检测确认存在HER2酪氨酸激酶域激活突变,并且已接受过系统治疗。[ 详情 ]
 规格:
60mg*60片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
德国勃林格殷格翰
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

宗格替尼(Zongertinib)的适应症

宗格替尼是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗。其适应症明确,适用于部分高风险患者,能够在精准医疗中发挥重要作用。使用前需通过专业检测确认肿瘤基因状态,确保药物靶向性和治疗效果。

适应症概述

本药适用于成年不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患者肿瘤必须经FDA批准的检测确认存在HER2酪氨酸激酶域激活突变。这一筛选步骤可保证用药针对性,减少不必要的治疗风险,同时提高临床疗效,为患者提供更精准的治疗方案。

患者条件要求

同时,适用患者需已接受过既往系统治疗,表明在标准治疗方案不完全奏效的情况下,本药可作为进一步治疗选择。通过精准检测和既往治疗历史的综合评估,医师可为患者制定个体化治疗方案,实现更安全、有效的用药管理。

宗格替尼针对特定基因突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。严格的基因检测与既往治疗评估能够帮助确定适用人群,优化治疗效果并降低潜在风险。

    参考资料: FDA说明书更新于2025年8月8日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219042

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    [ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

    宗格替尼(Zongertinib)
    药品别称
    宗格替尼、Zongertinib、佐博替尼、宗艾替尼、Hernexeos
    适应人群
    不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌成年患者,经检测确认存在HER2酪氨酸激酶域激...[ 详情 ]
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