
宗格替尼(Zongertinib、Hernexeos、宗艾替尼)用于治疗经美国FDA批准的检测方法证实存在HER2酪氨酸激酶结构域激活突变,且既往接受过全身性治疗的不可切除/转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。
若存在或既往有以下病史,请告知医生:
1、心脏疾病;除肺癌外的其他肺部或呼吸系统疾病;肝脏疾病。
2、开始治疗前,你可能需要接受妊娠检测,结果需为阴性。
3、宗格替尼可能对胎儿造成伤害,妊娠期禁止使用。用药期间及末次用药后至少2周内,请采取有效的避孕措施。如用药期间怀孕,请立即告知医生。
4、宗格替尼可能会影响男性或女性的生育能力,服药期间夫妻双方的受孕难度可能会增加。
5、用药期间及末次用药后至少2周内,禁止母乳喂养。
1、请严格遵循处方标签上的所有说明,仔细阅读用药指南或说明书。医生可能会根据病情偶尔调整用药剂量,请务必按医嘱用药。
开始治疗前,医生会通过相关检测确认宗格替尼是否适合你的病情。
2、未经医生允许,请勿擅自调整剂量或停药。
3、本品通常每日服用1次,可与食物同服或空腹服用,建议每日在固定时间服药。
4、请用温水整片吞服,切勿压碎、咀嚼或掰开片剂。
5、若服药后不久发生呕吐,无需补服,直接按原计划服用下一次剂量即可。
6、用药期间可能需要定期接受多项医学检查,包括肝功能和心功能检查。医生会根据检查结果调整、延迟或终止你的抗癌治疗方案。
7、医生可能会开具其他药物,以帮助预防本品可能引发的严重不良反应,请严格按照医嘱服完疗程。
8、请将药物保存在原包装中,并与干燥剂包装或干燥剂罐一同存放。密封置于室温环境,避免潮湿和高温。
9、药瓶开封后,无论剩余药量多少,均需在3个月内用完并丢弃。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
体重<90公斤:每日口服120毫克,每日1次;
体重≥90公斤:每日口服180毫克,每日1次。
持续用药至疾病进展或出现无法耐受的毒性反应。
如果记起漏服时,距离下次服药时间超过12小时,可立即补服;若不足12小时,则直接跳过本次剂量,按原计划服用下一次剂量。切勿在一次服用双倍剂量。
若出现过敏反应症状,需立即就医:荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或咽喉肿胀。
宗格替尼可能引发严重不良反应,出现以下症状请立即联系医生:
严重或持续性腹泻;突发胸痛、喘息、干咳;
心脏问题:水肿、体重快速增加、胸闷气短;
肝脏问题:食欲减退、恶心、呕吐、右上腹疼痛、乏力、皮肤瘙痒、尿色加深、陶土色大便、黄疸(皮肤或眼白发黄)。
若出现特定不良反应,患者的抗癌治疗方案可能会被调整、延迟或永久终止。
宗格替尼的常见不良反应可能包括:
恶心、腹泻;皮疹;肝功能异常;乏力;血液检查指标异常。
以上不良反应列表并不完整,可能出现其他未提及的反应。如出现不良反应,请咨询医生获取专业医疗建议。
参考资料: FDA说明书更新于2025年8月8日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219042
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
